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Trabalho de evento-resumo periodico
Congenital muscular dystrophy with ullrich phenotype: clinical and genetic heterogneity (2004)
Reed, Umbertina Conti; Ferreira, L. G.; Resende, M. B. D.; Carvalho, M. S.; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR (CONGÊNITO)
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ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Congenital muscular dystrophy with ullrich phenotype: clinical and genetic heterogneity. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 maio 2024. , 2004
APA
Reed, U. C., Ferreira, L. G., Resende, M. B. D., Carvalho, M. S., Scaff, M., & Marie, S. K. N. (2004). Congenital muscular dystrophy with ullrich phenotype: clinical and genetic heterogneity. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Reed UC, Ferreira LG, Resende MBD, Carvalho MS, Scaff M, Marie SKN. Congenital muscular dystrophy with ullrich phenotype: clinical and genetic heterogneity. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 85.[citado 2024 maio 07 ]
Vancouver
Reed UC, Ferreira LG, Resende MBD, Carvalho MS, Scaff M, Marie SKN. Congenital muscular dystrophy with ullrich phenotype: clinical and genetic heterogneity. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 85.[citado 2024 maio 07 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Hipotonia congênita de causa neuromuscular: revisão de 160 casos (2002)
Liu, E. C.; Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Scaff, Milberto; Carvalho, M. S; Resende, M. B. D.; Ferreira, L. G.; Diament, Aron Judka; Oliveira, A. M. M.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
LIU, E. C. et al. Hipotonia congênita de causa neuromuscular: revisão de 160 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 maio 2024. , 2002
APA
Liu, E. C., Reed, U. C., Marie, S. K. N., Scaff, M., Carvalho, M. S., Resende, M. B. D., et al. (2002). Hipotonia congênita de causa neuromuscular: revisão de 160 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Liu EC, Reed UC, Marie SKN, Scaff M, Carvalho MS, Resende MBD, Ferreira LG, Diament AJ, Oliveira AMM. Hipotonia congênita de causa neuromuscular: revisão de 160 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 188.[citado 2024 maio 07 ]
Vancouver
Liu EC, Reed UC, Marie SKN, Scaff M, Carvalho MS, Resende MBD, Ferreira LG, Diament AJ, Oliveira AMM. Hipotonia congênita de causa neuromuscular: revisão de 160 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 188.[citado 2024 maio 07 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Deflazacort in Duchenne muscular dystrophy: preliminary results in a Brazilian series (2001)
Resende, M. B. D.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Reed, Umbertina Conti; Espindola, A. A.; Carvalho, M. S.; Ferreira, L. G.; Diament, A.; Scaff, Milberto
Source: Utah : 2001. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
RESENDE, M. B. D. et al. Deflazacort in Duchenne muscular dystrophy: preliminary results in a Brazilian series. Utah : 2001. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 maio 2024. , 2001
APA
Resende, M. B. D., Marie, S. K. N., Reed, U. C., Espindola, A. A., Carvalho, M. S., Ferreira, L. G., et al. (2001). Deflazacort in Duchenne muscular dystrophy: preliminary results in a Brazilian series. Utah : 2001. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Resende MBD, Marie SKN, Reed UC, Espindola AA, Carvalho MS, Ferreira LG, Diament A, Scaff M. Deflazacort in Duchenne muscular dystrophy: preliminary results in a Brazilian series. Utah : 2001. 2001 ; 11( 6-7): 656.[citado 2024 maio 07 ]
Vancouver
Resende MBD, Marie SKN, Reed UC, Espindola AA, Carvalho MS, Ferreira LG, Diament A, Scaff M. Deflazacort in Duchenne muscular dystrophy: preliminary results in a Brazilian series. Utah : 2001. 2001 ; 11( 6-7): 656.[citado 2024 maio 07 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Congenital muscular dystrophy (CMD): a study of neuro-imaging findings in 25 merosin-deficient brazilian cases (2000)
Marie, Suely Kazue Nagahashi; Reed, Umbertina Conti; Ferreira, L. G.; Resende, M. B. D.; Carvalho, M. S.; Diament, Aron Judka; Scaff, Milberto
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Assunto: MÚSCULOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARIE, Suely Kazue Nagahashi et al. Congenital muscular dystrophy (CMD): a study of neuro-imaging findings in 25 merosin-deficient brazilian cases. Neuromuscular Disorders. South Africa: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 maio 2024. , 2000
APA
Marie, S. K. N., Reed, U. C., Ferreira, L. G., Resende, M. B. D., Carvalho, M. S., Diament, A. J., & Scaff, M. (2000). Congenital muscular dystrophy (CMD): a study of neuro-imaging findings in 25 merosin-deficient brazilian cases. Neuromuscular Disorders. South Africa: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marie SKN, Reed UC, Ferreira LG, Resende MBD, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M. Congenital muscular dystrophy (CMD): a study of neuro-imaging findings in 25 merosin-deficient brazilian cases. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 380.[citado 2024 maio 07 ]
Vancouver
Marie SKN, Reed UC, Ferreira LG, Resende MBD, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M. Congenital muscular dystrophy (CMD): a study of neuro-imaging findings in 25 merosin-deficient brazilian cases. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 380.[citado 2024 maio 07 ]

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